Namjena upotreba
StrongStep^®Prokalcitonin test je brzi imuno-kromatografski test za polukvantitativno otkrivanje prokalcitonina u ljudskom serumu ili plazmi. Koristi se za dijagnosticiranje i kontrolu liječenja teške, bakterijske infekcije i sepse.

UVOD
Prokalcitonin (PCT) je mali protein koji sastoji od 116 aminokiselinskih ostataka s molekulskom težinom od približno 13 kDa, što su prvi put opisali Moullec i sur. Godine 1984. PCT se normalno proizvodi u C-stanicama štitnjače. U 1993. godini zabilježena je povišena razina PCT -a u bolesnika sa sistemskom infekcijom bakterijskih podrijetla, a PCT se sada smatra glavnim markerom poremećaja praćenih sistemskom upalom i sepsom. Dijagnostička vrijednost PCT -a važna je zbog bliske korelacije koncentracije PCT -a i ozbiljnosti upale. Pokazano je da se "upalni" PCT ne proizvodi u C-stanicama. Stanice neuroendokrinog podrijetla vjerojatno su izvor PCT -a tijekom upale.

NAČELO
StrongStep^®Prokalcitonin brzi test otkriva prokalcitonin vizualnom interpretacijom razvoja boja na unutarnjoj traci. Prokalcitonin monoklonsko antitijelo je imobilizirano na testnom području membrane. Tijekom ispitivanja, uzorak reagira s monoklonskim antiprokalcitoninskim antitijelima konjugiranim na obojene čestice i prekrivena na konjugiranu jastučicu testa. Smjesa tada migrira kroz membranu kapilarnim djelovanjem i komunicira s reagensima na membrani. Ako u uzorku ima dovoljno prokalcitonina, u testnom području membrane formirat će se obojeni pojas. Prisutnost ovog obojenog pojasa ukazuje na pozitivan rezultat, dok njegova odsutnost ukazuje na negativan rezultat. Pojava obojenog pojasa u kontrolnoj regiji služi kao proceduralna kontrola, što ukazuje da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da se dogodi membrano zvanje. Različiti razvoj boja u regiji testne linije (T) ukazuje na pozitivan rezultat, dok se količina prokalcitonina može procijeniti polukvalitativno usporedbom intenziteta ispitne linije s intenzitetom referentne linije na interpretacijskoj kartici. Nepostojanje obojene linije u regiji testne linije (T)
sugerira negativan rezultat.

MJERE PREDOSTROŽNOSTI
Ovaj komplet je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
■ Ovaj je komplet samo za profesionalnu upotrebu.
■ Pažljivo pročitajte upute prije obavljanja testa.
■ Ovaj proizvod ne sadrži materijale ljudskog izvora.
■ Ne koristite sadržaj kompleta nakon datuma isteka.
■ SVIJETI SVE UMJENIKE KAO VELIKE ZAVRŠENE.
■ Slijedite standardne laboratorijske postupke i smjernice za biološku sigurnost za rukovanje i odlaganje potencijalno infektivnog materijala. Kad je postupak ispitivanja dovršen, odložite uzorke nakon autoklaviranja u 121 ℃ najmanje 20 minuta. Alternativno, oni se mogu satima tretirati sa 0,5% natrijevim hipokloritom prije odlaganja.
■ Ne reagens pipete u usta i bez pušenja ili jedenja tijekom ispitivanja.
■ Nosite rukavice tijekom cijelog postupka.